← Resoluciones
Consigue acceso
¿Ya tienes cuenta? Haz login
/
Resolución
1137/2021
Órgano de contratación
Parte recurrente
Fecha de resolución
9 de septiembre de 2021
Acto recurrido
Decisión
Este resumen ha sido generado automáticamente por IA. Puede contener errores.
Hechos
La empresa recurrente impugna los pliegos de la licitación al considerar discriminatoria la exigencia de contar con la certificación de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) para las prótesis mamarias, argumentando que el marcado CE es suficiente para garantizar la calidad y seguridad en la Unión Europea.
- Ley 9/2017, de 8 de noviembre, de Contratos del Sector Público (LCSP)
- Artículo 126 LCSP
- Artículo 46 LCSP
- Artículo 44.1.a) LCSP
- Artículo 44.2 a) LCSP
- Artículo 50 LCSP
- Artículo 48 LCSP
- Artículo 126.6 LCSP
- Artículo 145.4 LCSP
- Artículo 57.3 LCSP
- Artículo 58 LCSP
- Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre
- Orden Ministerial de 21-7-1998
- Real Decreto 616/2009, de 26 de octubre
- Artículo 11 del Real Decreto 616/2009
- Directiva 93/42/CEE
- Directiva 90/385/CEE
- Reglamento (UE) 2017/745
Esta resolución cita a:
- Central 1235/2020 2020-11-13
- Central 1005/2017 2017-10-26
- Central 17/2012 2012-01-17
Esta resolución aparece citada en:
- Central 0445/2022 2022-04-07
Explorador de resoluciones
- Acceso fácil a las resoluciones de los tribunales de contratación
- Resúmenes automáticos de las claves principales
- Enlazado con licitaciones, adjudicadores y recurrentes