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Resolució 346/2019

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Fets

ABBVIE recurre el anuncio de licitación y los pliegos del contrato de suministro de Adalimumab 40 mg, alegando que la configuración del suministro como acuerdo marco con un único empresario contraviene la ley, ya que podría implicar la sustitución ilegal del medicamento Humira® sin autorización médica. La empresa argumenta que Humira® es un medicamento biológico no sustituible y que la licitación podría forzar una sustitución en bloque perjudicial para los pacientes.

  • Ley 9/2017, de 8 de noviembre, de Contratos del Sector Público (LCSP)
  • Artículo 44 LCSP
  • Artículo 46 LCSP
  • Artículo 48 LCSP
  • Artículo 50.1 LCSP
  • Artículo 57.1 LCSP
  • Artículo 58.2 LCSP
  • Artículo 99 LCSP
  • Real Decreto 817/2009, de 8 de mayo
  • Ley 30/2007, de 30 de octubre, de Contratos del Sector Público
  • Real Decreto 1098/2001, de 12 de octubre, Reglamento General de la Ley de Contratos de las Administraciones Públicas (RGLCAP)
  • Decreto 332/2011, de 2 de noviembre
  • Orden de 14 de diciembre de 2011
  • Artículo 89.4 Texto Refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
  • Orden SCO/2874/2007, de 28 de septiembre
  • Ley 29/1998, de 13 de julio, Reguladora de la Jurisdicción Contencioso-Administrativa

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